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如何選擇適合的培養瓶規格?培養瓶規格選擇要點如何選擇適合的培養瓶規格?培養瓶規格選擇要點選擇細胞培養瓶需綜合考慮實驗需求、細胞類型及培養規模,以下是關鍵參數和適用場景的總結:1.?基礎規格與容量?T25培養瓶?:培養面積25cm2,工作容積5-7.5ml,適合小規模實驗(如細胞復蘇、預實驗)或貼壁細胞初期擴增?。T75培養瓶?:面積75cm2,容積15-22.5ml,平衡氣體交換與培養液量,適用于中等規模培養(如病毒包裝、細胞庫建設)?。T175/T225培養瓶?:面積175-225cm2,容積35-52.5ml(部分...
2025 10-16
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ELISA檢測試劑盒的免疫測定類型ELISA檢測試劑盒的免疫測定類型ELISA試劑盒的分類主要基于免疫測定的具體實驗步驟和原理,特別是抗原、抗體和酶標記物的結合方式。以下是四種最核心、最常見的類型:1.直接法ELISA原理:將待測抗原吸附在固相載體上,然后直接加入酶標記的一抗與之結合,最后加入底物顯色。流程:包被抗原→加入酶標一抗→洗滌→加入底物→檢測優點:操作簡單、步驟少、時間短,無交叉反應。缺點:信號放大作用弱,靈敏度相對較低;每一種待測物都需要特異的酶標一抗,成本高且不靈活。應用:較少用于臨床檢測,多用...
2025 10-16
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酶聯免疫吸附測定(ELISA)的核心類型與應用比較酶聯免疫吸附測定(ELISA)的核心類型與應用比較以下是酶聯免疫吸附測定(ELISA)的核心類型及應用比較,本生結合技術原理與典型場景分析:1.直接ELISA?原理?:抗原直接包被于固相載體,酶標一抗直接結合顯色?。特點?:優點?:步驟少(僅需一抗)、交叉反應風險低?。缺點?:信號較弱,每種抗體需單獨標記?。應用?:高豐度抗原檢測(如病毒顆粒、重組蛋白)?。細菌表面抗原(如LPS)快速篩查?。2.間接ELISA?原理?:未標記一抗結合抗原后,酶標二抗放大信號?。特點?:優點?...
2025 10-15
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如何避免光學封板膜產生氣泡?樣品加樣后封板的實操技巧在實驗室的日常操作中,使用光學封板膜對樣品進行封板是一種常見的操作,尤其是在酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、細胞培養和熒光檢測等實驗中。然而,封板過程中常常會遇到氣泡產生的問題,這不僅會影響實驗的美觀,還可能導致光路受阻,影響實驗結果的準確性和重復性。因此,掌握正確的封板技巧,避免氣泡的產生,對于確保實驗的成功至關重要。一、氣泡產生的原因氣泡的產生通常與封板膜的材質、操作手法以及樣品的性質有關。首先,光學封板膜本身具有一定的柔韌性,在操作過程中,如果施力不均勻,容易導致空氣被...
2025 10-14
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深孔板與磁套在實驗中的使用方法深孔板與磁套在實驗中的使用方法深孔板與磁棒套的配合使用流程準備階段?檢查深孔板(PP材質)是否潔凈,必要時用75%酒精消毒?。確保磁棒套與深孔板孔數匹配(如96孔板配96孔磁棒套)?。加樣與核酸提取?將樣本(如細胞裂解液)加入深孔板孔中,每孔體積需適配磁棒套的磁力范圍?。將磁棒套插入核酸提取儀,通過磁珠吸附核酸,避免磁棒直接接觸樣本,防止污染?。實驗后處理?清洗深孔板時避免強酸強堿,PP材質可高壓滅菌(121°C,15-20min)?。磁棒套需單獨清洗,延長磁棒壽命?。注意事...
2025 10-14
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mini 超速離心機的轉速及使用方法是什么超速離心機mini超速離心機的轉速及使用方法是什么超速離心機迷你超速離心機轉速參數迷你超速離心機的最大轉速通常為?7200rpm?(如標準型號)?,而部分高性能微型高速離心機可達?14,500-15,000rpm??,最大離心力范圍在?2350g?至?21,130×g?之間?。具體參數需根據設備型號和轉子類型調整。6×1.5/2.0ml轉子的標準配置轉速為7200rpm?適配PCR排管的微型高速機型可能支持更高轉速?開機與配平?插電后開機,確保轉子與離心管匹配?。樣本需嚴格配平,同體積...
2025 10-13
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elisa試劑盒保質期一般多久elisa試劑盒保質期一般多久ELISA試劑盒的保質期通常為6個月,但具體時長需以試劑盒外包裝標注的日期為準?。以下是本生總結關鍵要點:1.?標準保質期?未開封試劑盒在2-8℃避光保存時,有效期一般為6個月?。部分特殊組分(如凍干標準品)在-80℃條件下可延長保存時間?。2.?開封后保質期?開封后,液體試劑(如酶結合物、顯色底物)需在4℃保存,并在1個月內用完?。預包被酶標板可拆卸使用,剩余板條需密封并加干燥劑保存?。3.?影響保質期的因素?儲存條件?:溫度波動或反復凍融會縮...
2025 10-11
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Elisa實驗:如何判斷稀釋后的樣本濃度是否合適?Elisa實驗:如何判斷稀釋后的樣本濃度是否合適?在ELISA實驗中,判斷稀釋后的樣本濃度是否合適需綜合以下關鍵指標和操作規范:一、OD值判定標準落在標準曲線線性范圍內?稀釋后樣本的OD值應位于標準品最高濃度OD值的50%左右(例如標準品最高OD值為2.4時,樣本OD值接近1.2),此時計算濃度誤差最小?。軟件解壓和實驗繼續繪制標準曲線計算樣品濃度避免超出檢測范圍?若樣本OD值超過標準曲線上限(如2.4),需進一步稀釋;若低于下限(如接近空白孔OD值),可能需減少稀釋倍數或濃...
2025 10-10